深圳肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是在深圳的小医院看的病，能做你们这个检测吗？
- 您好，可以的。通常流程是，您在当地医院由医生开具检测，医院采集或调用您存档的肿瘤组织样本，然后由医院或指定的合作伙伴将样本送至专业的检测实验室。关键步骤在于您的主治医生发起和后续的结果解读。
- 我人在深圳，但样本在老家医院，怎么办？
- 这种情况很常见。您可以授权老家的亲友，协助从医院病理科借出组织蜡块或切片，然后通过我们协调的物流服务进行异地取样和运输，我们全程指导。
- 公司体检套餐里包含的基因检测，和这个一万六的项目是一回事吗？
- 完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的遗传风险筛查，测几个位点。本项目是针对已确诊肿瘤的患者，进行肿瘤组织的大 Panel 测序，用于指导治疗，两者在目的、技术、深度和价格上都有天壤之别。
- 这个检测结果，全国其他医院的医生都认可吗？
- 本检测基于国际和国内权威的基因数据库、临床研究指南进行分析和解读，生成的报告具有专业的科学性。全国大多数大型肿瘤中心的医生都了解并认可这类全面的基因检测报告的价值，会将其作为制定精准治疗方案的重要参考依据之一。您可以携带报告前往任何医院咨询。
- 采样点是在医院里面吗？过去找起来方便吗？
- 我们的合作采样点通常设在深圳的医疗机构或专业体检中心内。在您预约后，服务顾问会提供详细的地址、联系方式和位置指引，确保您能轻松找到。
用户评价 (7条，均分4.7)
上周刚做了采样，体验挺好的。护士手法很专业，穿刺前解释得很清楚，过程比想象中快，没觉得特别疼，就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范，还给了详细的注意事项单子，让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心，没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位，由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后，我们将有专员为您详细解读。祝您安康！
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
取样时我特别紧张，医生让我看着B超屏幕，一边操作一边给我讲解，“你看，这是避开血管的位置，我们从这里取，很安全。”这种‘可视化’的沟通让我瞬间安心了，感觉自己不是任人摆布的‘零件’，而是参与了整个过程。体验超棒！
机构回复
感谢您的用心评价！我们鼓励医生进行‘可视化沟通’，让患者了解操作的安全性，变被动为主动参与，这能极大缓解紧张。很高兴这种方式对您起到了积极效果，这也是我们追求的医患沟通模式。
术后三年复查，为了防复发做的。说实话，价格对我这个退休人员来说不便宜，但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修，报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵，但想想是为了更长的健康时光，也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”，非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求，力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞，祝您安康！
价格小贵，但想着是给自己生命一个机会，就下单了。报告等了两周多，时间有点长，那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实，有几十页厚，还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个，自己也能去搜一些资料，和医生讨论时能说到点子上。总体满意，如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性，目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程，力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持！
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
服务态度无可挑剔，从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美，但里面的数据图表对于非专业人士来说，还是有点难懂。虽然电话解读了，但事后自己翻看时，有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈，正在优化报告版本，计划推出更通俗易懂的摘要部分，方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要！
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