深圳4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 计划在深圳组建新家庭的伴侣，希望在孕前进行一次全面的健康评估。
- 生活在深圳，有家族成员健康史，想了解自身相关遗传信息的个人。
- 在深圳备孕或孕早期的准妈妈，希望为宝宝健康增加一份了解和保障。
- 在深圳养育孩子的父母，希望了解孩子是否携带相关基因信息以供日常参考。
- 对自身健康非常关注，希望在深圳进行一次深度健康信息了解的成年人。
- 任何希望了解这四类常见遗传信息，为家庭长远健康规划提供依据的普通人。
这个检测能查出什么？
想象一下，我们的基因就像一本家族代代相传的生命说明书，有些章节可能隐藏着需要特别注意的提示。这项检查，就是帮您集中查阅其中与四种常见情况相关的‘关键段落’。它主要筛查：1.地中海贫血相关的36种常见基因变化，这关系到身体利用铁元素的能力。2.遗传性耳聋相关的四个基因上的20个位点，这些变化可能影响听力。3.蚕豆病相关的G6PD基因上的17个常见位点，了解这些信息有助于避免某些特定食物或药物影响。4.脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2基因拷贝数，这关系到控制肌肉的神经功能。通过分析，可以了解您是否携带这些特定的基因信息。重要的是，它提供的是您个人的遗传信息参考，并不能诊断当前的健康状况，也不能覆盖所有可能的基因变化。结果解读需要结合个人具体情况来理解其意义。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单快捷。您只需要提供约2-3毫升的外周血样本，就像一次常规的抽血检查。无需空腹，正常饮食即可。抽血过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，很快就能完成。您可以选择前往深圳的合作服务点进行采样，如果距离较远或不方便，我们也提供便捷的邮寄采样服务包，您在家或附近机构采样后寄回即可，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过验证的飞行时间质谱、PCR及毛细管电泳技术进行检测，这些是遗传信息分析中成熟、稳定的方法，针对本次检测范围内的特定位点，具有很高的准确性。所有操作均在标准化的实验环境下进行，严格遵循流程，确保信息分析的可靠性。样本仅用于您申请的检测项目，您的隐私将得到严格保护。请注意，任何检测技术都有其技术边界，本检测针对的是已知的、常见的特定基因变化。如果检测结果为未发现所筛查的特定变化，表明在所检范围内未发现对应信息，但并不能完全排除其他罕见变化的可能性。报告会清晰说明检测范围，并建议您结合自身情况进行综合理解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，当前不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄服务，请收到采样包后尽快按指引操作并寄回。
- 请确保填写的个人信息及联系方式准确无误，以便接收报告。
- 检测结果属于个人遗传信息参考，不能替代必要的临床诊断。
- 如有备孕计划，建议伴侣双方共同检测以获得更全面的参考信息。
- 收到报告后，建议在专业人士指导下解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含了您的个人隐私信息。
用户评价 (7条，均分4.9)
速度没得说，但我觉得报告可以更个性化一点。比如，既然知道我和我先生是夫妻，能不能在报告最后做一个综合的风险小结，而不是分开两份报告让我们自己对比？现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。
机构回复
这是一个非常棒的建议！我们正在研发面向家庭的综合报告系统，旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献，我们会努力实现它！
产检随访时被推荐来的。从医院到检测机构的衔接很顺畅，我的信息直接同步了，省得我重复填一堆表格。后续的报告也直接同步给了我的产检医生，两边信息透明，方便医生管理。
机构回复
很高兴我们与医疗机构的无缝衔接服务为您带来了便利。保护用户隐私的前提下，实现信息高效流转，是为了让您的健康管理更连贯、更省心。
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
我和老公都是地中海贫血基因携带者，怀孕后特别焦虑。选了这个筛查，客服特别耐心，听我絮絮叨叨讲完家族史，帮我分析检测的必要性。报告出来后，还有遗传咨询师专门打电话解释，说宝宝是健康的携带者，不影响健康，让我们全家都松了口气。这个跟进服务太到位了。
机构回复
非常感谢您的认可！能帮助焦虑的准父母获得科学、清晰的答案，是我们服务的核心价值。遗传咨询师的后续跟进就是为了确保您完全理解报告，放心迎接宝宝。祝您孕期顺利！
我是孕中期才做的，有点后悔没早点查。但好在补救及时，报告出来很快，没让我等得心焦。准确性我觉得没问题，和后期做的羊穿结果对得上，这下彻底放心了。
机构回复
感谢您的分享！孕中期筛查同样具有重要价值。很高兴我们的报告结果能与后续诊断相互印证，为您提供了坚实的安心保障。
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的，不是随便一张纸。里面的报告排版清晰，重点有标注，后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重，让我感觉他们很重视这份报告，也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信，一份承载重要健康信息的报告，其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
之前总听说基因数据泄露的风险，所以下单前犹豫了很久。后来看到你们官网有提到通过了几项权威的信息安全认证，我才决定试试。整个体验下来，感觉确实很规范，像大公司的作风，不是小作坊。
机构回复
是的，我们始终将信息安全视为生命线，投入大量资源取得了多项国内外权威的安全与隐私保护体系认证。这些认证不仅是资质，更是我们持续接受严格审核的承诺。感谢您的专业认可。
相关搜索
深圳宝安万核亲子鉴定中心
广东省深圳市福田区福田街道深南大道205号
